La Winn Feline Foundation è lieta di annunciare l’assegnazione di cinque sovvenzioni finanziate in collaborazione con George Sydney e Phyllis Redman Miller Trust nel 2008. WinnPresident Dr. Susan Little ha commentato: “” Siamo entusiasti delle proposte che hanno ricevuto finanziamenti. Quest’anno abbiamo assegnato $ 116.500 in borse di studio per studi su cardiomiopatia ipertrofica felina, peritonite infettiva felina e calcoli vescicali di ossalato di calcio, tra gli altri.

MT08-001: analisi SNP in gatti siberiani con HCM Robert A. Grahn; Università della California, Davis. $ 18,086 La cardiomiopatia ipertrofica (HCM) è il disturbo cardiaco più comune dei gatti domestici. Maine Coon, Ragdoll, American Shorthair, Devon Rex, Sphynx, Bengals e Siberians hanno tutti segnalazioni di HCM. Mutazioni nel gene MYBPC3 sono state trovate nelle bambole di pezza e nei Maine Coon, ma questo non tiene conto di tutto l’HCM nei Maine Coon e le altre razze non sono state ancora valutate. La condizione felina assomiglia strettamente alla CMI umana derivante da mutazioni in uno qualsiasi dei sette geni candidati. Sono state identificate mutazioni di sequenza naturali vicino a questi geni che possono essere utilizzate per determinare se detto gene è associato o meno alla malattia. Sono stati presentati oltre 100 campioni da siberiani per il test HCM. Molteplici mutazioni geniche possono provocare HCM in questa razza, quindi questo progetto si propone di identificare quale gene o geni sono coinvolti scoprendo quali gatti affetti sono associati a quali geni. Pertanto la selezione di un gene per il sequenziamento si baserà su dati scientifici anziché sulla migliore ipotesi.

MT08-004: Basi molecolari della patogenesi del coronavirus felino e sviluppo della FIP nei gatti Gary R. Whittaker; Università Cornell. $ 35,514 La peritonite infettiva felina (FIP) è una malattia mortale dei gatti, causata dall’infezione da coronavirus felino. Il virus normalmente risiede nell’intestino del gatto (coronavirus enterico), ma può mutare e quindi infettare il sistema immunitario di alcuni gatti (virus FIP). Sulla base di un’analisi della sequenza del genoma dei virus che infettano l’intestino o il sistema immunitario, i ricercatori ritengono che i cambiamenti chiave nella proteina di superficie del virus lo rendano più efficiente nell’infettare le cellule del sistema immunitario. Eseguiranno esperimenti di laboratorio utilizzando le cellule dell’intestino e del sistema immunitario per definire le differenze tra i diversi virus. Il lavoro caratterizzerà i cambiamenti che si verificano nella proteina di superficie del virus e consentirà una comprensione più dettagliata della malattia devastante dei gatti nota come FIP, per la quale non rimane un trattamento efficace.

MT08-007: La mancanza di batteri che degradano l’ossalato è un fattore di rischio per la formazione di uroliti di ossalato di calcio nei gatti? Jody P. Lulich; Università del Minnesota. $ 19,840 L’ossalato di calcio (CaOx) è il calcolo urinario più comune nei gatti. I calcoli urinari sono associati a difficoltà a urinare, sangue nelle urine e ostruzione delle vie urinarie pericolosa per la vita. La rimozione dei sassi è il trattamento di scelta; tuttavia, molti si ripresenteranno. L’eccessiva concentrazione di ossalato nelle urine predispone i gatti a calcoli urinari CaOX. I batteri che degradano l’ossalato nel tratto intestinale sono correlati con l’assenza di calcoli di ossalato in altre specie. Questo studio ha lo scopo di determinare l’associazione di questi batteri con lo sviluppo di calcoli urinari nei gatti. I ricercatori prevedono che la prevalenza di batteri intestinali che degradano l’ossalato sarà inferiore nei gatti con CaOx rispetto ai gatti clinicamente sani. Questi risultati aiuteranno nello sviluppo di nuove terapie, come gli asprobiotici, per gestire i calcoli urinari CaOx nei gatti.

MT08-009: Svelare la genetica della pietra felina: ricerca di associazioni tra polimorfismi nei geni candidati e formazione di calcoli di ossalato di calcio nei gatti Richard E. Goldstein; Università Cornell. $ 23.615 La formazione di calcoli (urolitiasi) è un disturbo estremamente comune del tratto urinario del gatto, con un effetto importante sul benessere e sulla mortalità della nostra popolazione di animali domestici felini. Oltre il 50% di tutti i calcoli urinari felini è costituito da calcio e ossalato che precipitano insieme in l’urina. Nonostante ciò, si sa poco sulla genetica della produzione di pietre nei gatti. La genetica felina sta emergendo solo ora con la pubblicazione della sequenza genetica felina, rendendo gli studi genetici sui gatti più fattibili che mai. Questa proposta fa parte di un’ampia iniziativa degli investigatori per utilizzare una banca del DNA che stanno stabilendo da gatti che soffrono di calcoli urinari, per svelare le cause genetiche e le predisposizioni alla formazione di calcoli nei gatti. I risultati contribuiranno immensamente alla nostra comprensione della genetica e della fisiopatologia della formazione di calcoli felini. Inoltre, è probabile che i risultati di questo studio consentano l’identificazione di gatti a maggior rischio di formazione di calcoli tramite test genetici. Programmi di prevenzione specifici possono quindi essere implementati per questi gatti, anche prima del loro primo episodio di urolitiasi.

MT08-015: Atrofia retinica progressiva ereditabile Leslie A. Lyons; Università della California, Davis. $ 19.445 L’obiettivo di questo progetto è studiare la progressione di una cecità ereditaria (atrofia retinica progressiva [PRA]) nei persiani e decifrare quale gene provoca la malattia. I gatti persiani sono la razza di gatto più popolare in tutto il mondo. La PRA ha somiglianze con una comune cecità ereditaria nelle persone chiamate retinite pigmentosa. Molte altre razze usano i persiani come croci consentite. Pertanto, i problemi di salute nei persiani possono essere diffusi rapidamente e ampiamente nel mondo dei gatti. La PRA nei persiani causa problemi di vista molto presto nella vita, a circa 4-8 settimane di età, e progredisce molto rapidamente. I gatti diventano completamente ciechi entro le 15 settimane di età, ma non hanno altri problemi di salute. La PRA è una malattia ereditaria recessiva, quindi sono necessarie due copie della mutazione per causare la cecità. I gatti portatori, i gatti con una copia della mutazione, sono perfettamente sani, ma quando vengono allevati possono trasmettere la mutazione alla loro prole. Pertanto, è necessario un test genetico per rilevare questi gatti portatori in modo che non diffondano la mutazione. Questo progetto è progettato per analizzare i marcatori genetici su un cromosoma sospettato di essere associato al PRA e anche per migliorare la conoscenza generale del genoma felino.